Гипотонус, ноги заплетаются при беге, 2,5 года. Подозреваю сколиоз... К костоправу?

[sangira.livejournal.com]

Мальчик, 2,5 года. Здесь я уже много писала о наших проблемах, но повторюсь. Тяжелые роды, гипоксия, гипотонус. Вовремя не перевернулся, не сел. Делали массаж курсами в 2, 5, 10 месяцев, потом в 1,2 года. В 10 мес нас неправильно лечили, делали уколы от гипертонуса при гипотонусе, ножки у малыша просто разъезжались, он не мог вставать толком на четвереньки, тогда я повезла его в Москву. Там все отменили и сказали, что больше никаких лекарств не нужно. Только плавание!
Пошел в 1 год сам, но ходил на ровных ногах, не сгибая. Не пружинил никогда, только недавно начал немного подпрыгивать. Это не прыжки, а именно немного подпрыгивает. Когда бежит, ножки заплетаются, если резко побежит, может и упасть. Сравниваю с мальчиком младше нас на полгода, вообще сильно видна разница. Тот малыш отлично бегает, еле угонишься. Мышцы спины слабые, смотрит мультик - спина круглая. Ровно почти не сидит. Если смотреть в профиль, то как будто начинается сколиоз...
Живем в деревне, на ГВ, малыш в целом активный, иногда пешком проходим километры, иногда не хочет ни в какую идти. Занимаемся на спорткомплексе, типа Раннего старта, но если в 1,5 года он висел подолгу на турнике, то сейчас дает понять, что ему не хочется, что тяжело и так далее. Активность снизилась. Последний курс массажа проходили в 1,5 года кажется.
Нет возможности поехать в Москву, как раньше. Можем только добраться до ближайшего города и пройти там курс массажа. А также сходить к женщине - костоправу. Знать ее не знаю, но прочитала много отзывов о ней и наш педиатр к ней посоветовала пойти. Говорят творит чудеса, даже при дцп очень помогает...
Невролог с каширки, еще в наши 10 месяцев рекомендовал постоянно делать массаж, следить за развитием опорно-двигат аппарата. Теперь вижу реальные наши проблемы, а что делать???
У кого были подобные проблемы, подскажите, что рекомендовали остеопаты? Буду благодарна за советы, так как нет возможности сходить к специалистам!
зы У мужа проблемы со спиной с детства. В 14 лет запали позвонки на пояснице, теперь когда ведешь по позвоночнику пальцем, на пояснице они просто проваливаются в никуда, как будто позвонков нет. Проблемы отца могут отразиться на сыне? 

Comments

[jul-17-2010.livejournal.com]

вы представляете себе, что такое сколиоз? это не плохая осанка, а довольно специфический дефект позвоночника, когда один или несколько позвонков разворачиваются вокруг своей оси и тянут за собой ребра; в итоге - горб, более или менее заметный в зависимости от степени развернутости позвонков.
вас что беспокоит: осанка, ноги, мышцы, координация?
вы к "костоправу" хотите чтобы что? или все-таки к остеопату? или к массажисту?
вам мало уколов от гипертонуса при гипотонусе? вы еще и диагнозов по юзерпику хотите?
простите, но я как мать вас совсем-совсем не понимаю: у ребенка есть проблемы, но для их решения возможность сходить в "малыши" есть, а к специалистам - нет...

[zajkamtv.livejournal.com]

присоединяюсь. в описанной ситуации, имхо, надо как минимум к специалисту ездить хотя бы раз в несколько месяцев. нельзя даже массаж назначать просто так, без диагноза и осмотра грамотного врача

[some-not-clear.livejournal.com]

Полностью поддерживаю! ТС, Ищите нормальных врачей, они, кстати, не только в Москве встречаютя. И да, как обладатель серьезного сколиоза, оооочень не советую вам вести ребенка к костоправм!

[jul-17-2010.livejournal.com]

ну вот а мне лично мануальщик как раз и помог с мои сколиозом. только надо четко знать, какого именно профиля специалист требуется и что именно от него нужно. а тут такой букет вопросов, что и не поймешь даже, кого ТС советовать...

[sangira.livejournal.com]

да, представьте себе, есть такие люди. максимум на что я могу собрать денег - это поездка в ближайший город и только потому, что там есть родственники. не надо тратиться на еду, на жилье и так далее. Конечно, такие времена когда-нибудь закончатся, но пока у нас нет средств, чтобы можно было, как раньше, съездить в Москву к хорошему спецу.

[jul-17-2010.livejournal.com]

и я искренне вам сочувствую и прекрасно знаю, что времена бывают разные
но нормальное лечение не всегда равно громадные деньги: есть направления, разные квоты и т.д. да, их надо выбивать, но раз нет возможности "собрать" или заработать денег - это вполне может быть выходом. тем более, что время - тоже немаловажный фактор в данном вопросе, и ждать, пока тяжелые времена закончатся, мне лично кажется крайне безответственным
меня до глубины души поражает ваша постановка вопроса: что посоветовал врач вашим детям? может, и мы тоже это поделаем и нам поможет? и все это не видя конкретного ребенка, не имея диагноза... фантастика... я понимаю, вы бы спросили, куды бечь с такой-то симптоматикой при условии такого-то материального положения...

[sangira.livejournal.com]

ответила ниже, я ждала, что могут написать нечто вроде - чудо-гимнастика нам помогла! Пробовать какое-то неудобоваримое, тяжелое лечение я бы ни в жизнь не стала. О чем вы???!!! Может быть я не смогла донести до вас то, что хотела. Увы. А никто не собирается тут же применять все на своем ребенке. Мне нужны люди, которые сталкивались с такой проблемой и смогут описать, как справились... Опираясь на чей-то опыт проще принимать решения...
Меня до глубины души поражает, как люди любят учить других

[jul-17-2010.livejournal.com]

чудо-гимнастика помогает обычно как часть комплекса мер. комплекс мер назначается человеку после разносторонних обследований и постановки диагноза. конкретно этому человеку, после выявления конкретно его проблемы (группы проблем)
вот так вот не глядя можно посоветовать только чудо-гимнастику как общеукрепляющую процедуру здоровому ребенку (например, по книжке ирины красиковой "детский массаж" - ее мастер-классы, кстати, есть на ю-тюбе). либо ребенку, чье развитие требует незначительных корректировок. вполне вероятно, что развитие вашего малыша именно таких незначительных корректировок и требует. а может, и н-ного количества корректировок (питания, обуви, образа жизни, занятий спортом). но проще один раз показать ребенка спецу, чем сидеть и ждать, пока незначительные проблемы разовьются во что-то более серьезное

[bobo-kiss.livejournal.com]

+ к комментам выше!
Хочу добавить, что у меня в детстве были проблемы со спиной, начинающийся сколиоз который был заметен невооруженным глазом. Ортопеды в один голос советовали плавание и спать на ортопед. матрасе. За полтора года все исправилось.

[sangira.livejournal.com]

с рождения спим на ортоматрасе. плавание нам доступно только летом, но даже сейчас погода не балует. Конечно, очень нужно попасть к специалистам, но финансовое положение не позволяет. На данный момент, это все, что я могу сделать. То есть свозить в ближ город к костоправу. Так как в нашем городе даже ортопеда нет, он заболел и уехал лечиться заграницу.

[poprygush.livejournal.com]

Т.е. вы считаете, что у ребенка ни разу ни ДЦП? Лечиться надо у хорошего невролога, курсами, по 2 раза в год минимум. К ортопеду хорошему ходить. Остеопат тоже не повредит, но у вас это не из-за спины, конечно, проблемы эти.

[sangira.livejournal.com]

Мы лечились в Москве у невролога до 10 мес, потом пришлось уезжать из города, живем в деревне на Волге. В ближайшем городе невролог нас "полечила" так, как я описала выше. Мне конечно можно было описать мое затруднительное положение, но кроме сочувствия это ничего не даст. Я думала, может кто-то посоветует что-то действенное, какую-то чудо гимнастику или что-то еще. мало ли...

[poprygush.livejournal.com]

никто вам никакую чудо-гимнастику не посоветует, вы что, надо лечиться у грамотного реабилитолога и у невролога. У меня у дочери ДЦП, хотя у нас в другую сторону, гипертонус. Если не лечить такого ребенка, то будет не очень хорошо.
У вас же есть областная детская больница, узнавайте там отделение неврологии, езжайте на консультацию хотя бы к тамошнему неврологу, ищите возможность. Может, вам кто-то согласится материально помогать, просите помощи. Расклейте объявления, заручитесь поддержкой друзей каких-то. Без лечения все будет очень не радужно, мне кажется.
Я вам очень сочувствую, именно вам, как человеку, но я всегда очень жестко отношусь к мамам, которые говорят, что "нет возможности лечить ребенка", когда что-то серьезное. У всех нет возможности, никто на это не рассчитывал. Но это необходимо, найти эти возможности. Попытайтесь. Я не хочу на вас давить, это у меня манера такая просто, но правда - подумайте, ведь это ваш малыш, ему тяжело. Поставьте во главу угла, что вам просто необходимо искать какие-то возможности, чтобы его лечить, хотя бы где-то, я не говорю про Москву или там куда еще. Узнайте, что в ближайшем к вам городе есть, куда они могут вас направить. Может, они вас в РДКБ направят, на дорогу-то наберете денег, нет?

[sangira.livejournal.com]

да, как раз невролог из областной больницы (то есть республиканской, в нашем случае) поставила нам гипертонус вместо гипотонуса. Хотя ее рекомендовали, как лучшего специалиста. Она еще по совместительству заведующая физиоотделением. Я готова распродать все, что есть ценного, но пока нет покупателей. В контакте вывесила объявление о продаже... Жду, а время идет. Сейчас параллельно ищу выходы на спецов из других областей России, что поближе к нам. Поэтому и прошу помощи пока здесь, пока ситуация такова, что сидеть, да ждать.

[poprygush.livejournal.com]

Все хорошо будет, держитесь. Не знаю я, что еще сказать, не зная ситуации изнутри, если честно. Действуйте, и пусть вам повезет со специалистами! Результатов можно добиться очень неплохих, если сложится все хорошо. Главное - не опускайте руки, не имеете права, ребеночка лечите. Понятно, что у вас, может, и не совсем плохой вариант какой-то: ребенок ходит, но вы все равно делайте все, что в ваших силах.
А как с речью у детки, с интеллектом? обследовались? все нормально? тоже заниматься надо.

[sangira.livejournal.com]

Спасибо! Не опущу руки ни за что! С интеллектом на мой взгляд все окей. В речевом развитии как будто бы отставали, но сейчас стало гораздо лучше. Говорит предложениями, поддерживает простой разговор. Помнит все, что произошло вчера, позавчера, давным-давно, пересказывает. КОнечно, нет звука р, двойные согласные немного съедает, но в целом говорит понятно. Все друзья говорят, что речь у нас приличная для нашего возраста. Особенно для мальчика.
Каждый день читаем книги, занимаемся на спорткомплексе (висим, лазаем, качаемся на качелях), рисуем красками, лепка правда у нас не очень идет, только из соленого теста что-то делает, особенно формочками, а надо бы пальчиками работать.
С года занимаемся по разным методам, с большими перерывами, правда.

[poprygush.livejournal.com]

Держитесь! по описанию у вас все прилично очень, ну, мне так кажется, со временем станет проще, просто надо все равно ребенком заниматься. Вы молодец.

[keso-nov.livejournal.com]

Прочитала, что Вы пишете, и решилась влезть со своими пятью копейками) Смотрите, мне кажется, Вам нужно сейчас сосредоточиться на постановке диагноза, это первостепенное. Потому что после этого можно будет собирать средства на лечение.
У Вас есть уже какой-то опыт лечения, есть выписки, есть интернет, а это уже немало. Перво-наперво запостите подробную историю с документами на русмедсерв - посмотрите, что там врачи напишут. Параллельно узнайте точно, что нужно, чтобы попасть на обследование в Москве (вот прям тупо пишите в интернет-приемную департамента здравоохранения, напирая на то, что на месте лечение оказалось неэффективным, - пусть распишут подробно, что и от кого нужно получить, чтобы выбить квоту в Мск) и куда вообще с такими проблемами едут люди, - есть форумы родителей с ДЦП и другими проблемами по неврологии и опорно-двигательному аппарату, ищите там контакты, в малышах выборка слишком мала и неспецифична, только время терять. Знаю, что в Новосибирске, кажется, очень хорошая база по этому профилю и наверняка еще есть.
Попробуйте проконсультироваться с волонтерами с Отказников.ру из команды "Дети в беде" (http://otkazniki.ru/forum/index.php?showforum=286) - они привозят детей со всей России лечиться и в курсе, какие врачи гуру в своем деле. Посмотрите, кто там авторы тем и напишите им с просьбой о консультации - в конце концов, за спрос денег не берут)
Дальше. Есть благотворительные фонды, которые помогают с лечением. Есть фонд "Русская береза", они периодически организуют приезды подопечных из регионов на обследование в Москву и сбор средств на лечение, - напишите им, узнайте, что нужно для получения помощи. Фонд Детские домики тоже помогает семейным детям и другие. Пишите, узнавайте, на основании каких документов они могут открыть сбор средств для Вашего сына.
Мне кажется, Вы зря становитесь в положение борьбы с проблемами один на один. Чем больше Вы знаете и чем больше народу о Вас знает, тем проще) И жить можно не только у родственников, и расчитывать не только на свои силы.

Напишите, где Вы находитесь (где-то на юге?), а я, если хотите, кину ссылку на Ваш пост в сообщество для родителей особых детей - может быть,там найдется кто-то поблизости, кто уже занимаете реабилитацией ребенка со схожими проблемами.

[sangira.livejournal.com]

Здравствуйте! Большое спасибо за поддержку, ваши пять копеек, как бальзам на душу. Обязательно сделаю так, как вы сказали. Как-то неудобно обращаться в фонды, но я попробую. Я нахожусь в поселке между Астраханью и Волгоградом, но административно мы принадлежим республике Калмыкия. Хотя до Астрахани нам ближе добираться, примерно 2 часа. Недавно узнала, что в Астрахань в больницу ездит такси из нашего поселка. Говорят, можно успеть все одним днем, если обследование. Только в карман нужно положить. В столице республики не осталось квалифицированных врачей, старые уже на пенсии, молодые совсем неопытные. А некоторые, как невролог из Детской больницы, совсем уж того... Даже страшно ездить теперь к тамошним врачам((

[sangira.livejournal.com]

Насчет поста в сообщество, да, если не сложно, запостите, пожалуйста. Мне бы узнать, есть ли в ближайших городах хорошие специалисты, а то у меня свет клином на Москве сошелся. Я там большую часть жизни провела и всегда туда еду, чуть что не так.